6 celebrități împărtășesc cum este cu adevărat să fii imunocompromis pentru ele

Sistemul tău imunitar este prima linie de apărare a corpului tău pentru a evita substanțele nocive care pot duce la infecții noduroase. Filtrează invadatorii nedoriți, cum ar fi anumiți viruși sau bacterii, cu ajutorul celulelor imunitare speciale, anticorpilor și diferitelor puncte de control de securitate (cum ar fi pielea, sistemul digestiv și sistemul limfatic). Medicina Johns Hopkins . Dacă sunteți imunocompromis, unul sau mai multe dintre aceste sisteme nu se declanșează pe toți cilindrii, ceea ce vă slăbește apărarea corpului și vă face mai susceptibil la boli.

După cum am aflat în timpul pandemiei, persoanele imunodeprimate trebuie adesea să treacă prin viață cu precauție suplimentară pentru a-și proteja sănătatea – și nevoile celor două persoane nu sunt la fel. Condițiile care afectează sistemul imunitar sunt adesea invizibile pentru alții, dar o mulțime de celebrități au vorbit despre propriile experiențe cu imunocompromisia. Mai jos, își împărtășesc poveștile despre cum este să trăiești imunitatea slăbită .

În iunie, Kesha dezvăluit exclusiv pentru SelfGrowth cu care fusese diagnosticată imunodeficiență variabilă comună (CVID), o boală de imunodeficiență primară (PIDD) care o expune riscului de a dezvolta infecții recurente și potențial grave. Cauza nu este pe deplin înțeleasă, dar se crede că este legată de un amestec de factori genetici și de mediu care limitează capacitatea unei persoane de a produce destui anticorpi de protecție. În cazul lui Kesha (ca 25% dintre persoanele cu această afecțiune), infecțiilor constante li se alătură probleme autoimune care determină sistemul imunitar să atace din greșeală părți sănătoase ale corpului în încercarea de a-l proteja. CVID poate veni, de asemenea, cu simptome inconfortabile, cum ar fi dificultăți de respirație, probleme gastro-intestinale, durere și umflare a articulațiilor și oboseală.

Înainte ca Kesha să fie diagnosticată, ea a încercat să rezolve oboseala pe care o simțea adesea. Mi-a fost foarte greu să spun nu interviurilor sau ședințelor foto, a explicat ea. A dus la epuizare severă fizică și psihică. Acum ea acordă prioritate odihnei pentru a rămâne bine. Am aflat după diagnosticul meu că somnul este cel mai important lucru, a spus ea. Simt că mă joc doar să-mi recuperez adolescența și încă douăzeci de ani. Dar încerc să dorm cât mai mult posibil și trebuie să protejez asta cu înverșunare.

Gomez a fost mult timp deschis despre experiența ei cu lupusul, o boală autoimună în care sistemul imunitar își atacă propriile țesuturi, provocând inflamații la articulații, piele, inimă, plămâni, rinichi și în alte părți. Condiția are ca rezultat o mulțime de simptome , inclusiv durere cronică, oboseală, febră, răni bucale și probleme cu rinichii.

Gomez a discutat pentru prima dată public despre diagnosticul ei de lupus în 2015, după ce a luat o pauză din turneul ei global pentru a face chimioterapie și a procesa totul mental. Aș fi putut avea un accident vascular cerebral, a spus ea Panou . M-am închis până am fost din nou încrezător și confortabil.

În 2017, Gomez a dezvăluit că a fost diagnosticată suplimentar cu nefrită lupică - o complicație a lupusului care afectează rinichii - și a trebuit să primească un transplant de rinichi în acel an. De fapt, a ajuns într-un punct în care a fost viață sau moarte, a spus Gomez la Gala Breaking Through 2017 a Lupus Research Alliance, per ŞI! Ştiri . Din fericire, una dintre cele mai bune prietene ale mele [Francia Raisa] mi-a dat rinichiul ei și a fost darul suprem al vieții. Și acum mă descurc destul de bine.

Tânăra de 31 de ani a continuat să vorbească sincer despre viața cu lupus, inclusiv despre modul în care îi afectează sănătatea mintală și efecte secundare ale medicamentelor ea experimentează — în speranța de a crește gradul de conștientizare cu privire la bolile cronice. Da, avem zile în care poate ne simțim ca rahat, dar aș prefera să fiu sănătos și să am grijă de mine, a spus ea într-un flux live TikTok distribuit pe Stare de nervozitate în februarie. Medicamentele mele sunt importante și cred că sunt cele care mă ajută, a continuat ea, am vrut doar să... încurajez pe oricine care simte orice fel de rușine pentru exact prin ceea ce trec și nimeni nu știe povestea reală.

În 2011, după retragerea de la US Open din cauza bolii, Venus Williams a fost diagnosticată cu sindromul Sjogren , o afecțiune autoimună caracterizată prin dureri articulare, oboseală și simptomele sale caracteristice: ochi uscați și gură uscată . Jucătoarei de tenis i-au trebuit șapte ani de simțire ca să obțină în sfârșit răspunsuri despre starea ei, a spus ea într-un 2022. video YouTube .

Mi s-a făcut practic prea rău pentru a continua să fac sporturi profesioniste, și-a amintit ea. Ea a spus că nu a putut concura timp de aproximativ nouă luni. A trebuit să învăț să mă odihnesc, au fost puncte în care doar m-am împins... M-am prăbușit și nu mă puteam ridica, a adăugat ea.

Într-un interviu din 2019 cu Prevenirea , ea a detaliat lupta pentru a primi un diagnostic, mai ales având în vedere că atât de multe boli autoimune sunt greu de depistat. M-am simțit scăpat de sub control, a spus ea.

Din fericire, Williams a primit un tratament care a funcționat, dar vindecarea ei nu a avut loc peste noapte. La început, a trebuit doar să aștept ca să mă fac mai bine, a spus ea Prevenirea . Unul dintre medicamentele pe care le-am luat mi-a luat șase luni să se instaleze. Mai era un altul care a durat una până la trei luni. A fost un fel de joc de așteptare până când te poți întoarce la ceea ce făceai, a continuat ea. Înainte de a lua medicamente, calitatea vieții mele nu era la fel de bună, deoarece eram extrem de inconfortabil. Doar să fii în viață a fost foarte inconfortabil. Eram epuizată până la punctul în care mă simțeam mereu inconfortabil sau durerea.

Williams s-a întors acum pe teren datorită ajutorului medicilor ei și a alegerilor de susținere a stilului de viață. Trăiesc cu sindromul Sjogren în fiecare zi și continuă să găsesc o modalitate de a-mi face o viață și de a-mi face o carieră și de a face cea mai bună viață din asta, a spus ea în videoclipul YouTube. Nu este întotdeauna ușor, dar asta face parte din provocare.

În 2021, Carrie Ann Inaba stânga Discuția să se concentreze asupra sănătății ei. În viața de adult, ea a fost diagnosticată cu o serie de afecțiuni autoimune, inclusiv lupus, sindromul Sjogren și artrită reumatoidă, așa cum a scris ea pe blogul ei. Conversații cu Carrie Ann .

Când am fost diagnosticat pentru prima dată, unii m-au încurajat să-mi țin luptele pentru mine, dar am descoperit că întotdeauna a fost mai bine să fiu sincer cu privire la nevoile și realitățile mele decât să tac. Cred cu tărie în împărtășirea călătoriei mele, a scris Inaba într-o postare din 2021.

În ultimii doi ani, Inaba a lucrat cu o echipă de profesioniști medicali pentru a-și adapta planul de tratament și a face ajustări ale stilului de viață care să-i susțină sănătatea. Acum este dedicată să fie o războinică autoimună și un avocat al celorlalți cu boli invizibile. „Vreau să împărtășesc ceea ce fac pentru a putea ajuta oamenii”, a spus ea Yahoo anul trecut. Sunt mai bine acum decât am fost în viața mea... Sunt mult mai conștient acum de ceea ce este nevoie pentru a menține starea de bine.

Familie modernă Sarah Hyland s-a născut cu displazie renală, o boală congenitală în care organul nu s-a dezvoltat complet în uter, conform Asociația Americană de Urologie . Condiția l-a determinat pe Hyland să sufere de insuficiență renală la 21 de ani. Pentru a-și salva viața, a suferit un transplant cu un rinichi donat de tatăl ei. În 2016, corpul ei a început să-l respingă, așa cum a spus ea SelfGrowth într-un interviu din 2018. Când ai un transplant de organ, este practic un lucru străin în corpul tău, a explicat ea. Sistemul tău imunitar va dori să-l atace și să spună: „Ce este asta? Acesta nu ar trebui să fie aici.

În 2017, Hyland a continuat dializă , un tratament care filtrează deșeurile din sânge atunci când rinichii nu pot. Medicii au scos rinichiul donat în acel an. La scurt timp după aceea, fratele ei mai mic i-a dat unul de-al lui. Acum, tânăra de 32 de ani are o sănătate stabilă, dar va lua imunosupresoare pentru tot restul vieții. Aceste medicamente împiedică organismul ei să respingă noul rinichi, dar cresc și riscul de a dezvolta infecții, conform Clinica Cleveland . Merge bine, în ciuda faptului că nu se mai poate bucura de citricele ei preferate, deoarece interferează cu medicamentele. Lucrul de care îmi lipsește cel mai mult este grepfrutul, a spus ea pentru SelfGrowth. Îmi place la naiba grapefruitul.

În 2018, Selma Blair a primit un diagnostic care avea sens valoare de 40 de ani a simptomelor debilitante. I s-a spus că are scleroză multiplă, o boală autoimună neurodegenerativă în care sistemul imunitar atacă fibrele nervoase sănătoase ale creierului și ale coloanei vertebrale, afectând mobilitatea, vorbirea și funcția creierului.

Simptomele lui Blair au inclus dureri de cap palpitante, febră constantă și membre amorțite care s-au simțit scăpate de sub control, așa cum a scris ea în memoriile sale, Bebeluş rău . Până în 2021, după în curs de chimioterapie și un transplant de celule stem, Blair a intrat în remisie, ceea ce înseamnă că a încetat să-și piardă abilitățile, a spus ea pentru SelfGrowth în ianuarie. Sunt mult mai bine, dar îmi bântuie celulele fizice. Este acolo. Unii oameni se trezesc doi ani mai târziu și spun: „Sunt vindecat! Culorile sunt mai strălucitoare!’ Dar nu am avut niciodată acel moment. Pur și simplu am încetat să am regresie.

The Intenții crude actrița nu lasă asta să o împiedice să pledeze pentru alții. A făcut-o în memoria ei, în documentarul ei Vă prezint, Selma Blair , iar într-o apariţie pe Dans cu stelele care i-a emoționat până la lacrimi pe judecătorii. Nu găsesc ca advocacy să încerce, a spus ea pentru SelfGrowth. Știu că este pentru alții mai mult decât pentru mine și mă face să mă simt mai bine. Chiar o face.

Înrudit:

• Am crezut că m-am îmbolnăvit mai mult decât alți oameni, până când un test de sânge a dus la un diagnostic care mi-a schimbat viața
• 4 lucruri mari pe care ar trebui să le știți despre bolile imunodeficienței primare
• Ce cauzează un sistem imunitar slăbit?