În 2002, Jamie-Lynn Sigler cariera lui a crescut rapid. La doar 20 de ani, ea își încheia al patrulea sezon Sopranele — considerată pe scară largă una dintre cele mai bune emisiuni de televiziune din toate timpurile — și joacă rolul Belle într-o producție de pe Broadway Frumoasa şi Bestia. Cu toate acestea, în afara scenei și în afara camerei, Sigler se confrunta cu o situație medicală gravă: fusese diagnosticată cu scleroză multiplă recidivantă-remisiva (RRMS), cel mai frecvent tip de SM. Dacă aveți această afecțiune incurabilă, dar tratabilă, sistemul dumneavoastră imunitar atacă învelișul protector care acoperă fibrele nervoase, distrugând capacitatea creierului de a comunica cu restul corpului. Pentru Sigler, aceasta însemna că durerea frustrantă a picioarelor i-a afectat capacitatea de a merge și de a sta în picioare, iar ea avea probleme cu vezica urinară și oboseală extremă.
Sigler este foarte sinceră cu privire la simptomele ei astăzi. De când și-a împărtășit public diagnosticul în 2016, ea a devenit purtător de cuvânt al companiei farmaceutice Novartis și recent a lansat un podcast numit Murdar cu Christina Applegate , care are și SM. Sigler nu a fost întotdeauna atât de deschisă – de fapt, a rămas tăcută cu colegii săi, cu fanii și chiar cu prietenii apropiați despre ceea ce a trăit timp de mai bine de un deceniu. Sigler a vorbit recent cu SelfGrowth despre ce a determinat-o în cele din urmă să îndepărteze cortina, despre modul în care această alegere i-a influențat viața și de ce îi încurajează pe alții în poziții similare să facă același lucru.
Self Growth: În ziua în care ai fost diagnosticat, ai fost la spital pentru că ți se simțea piciorul slab. Ce ți-a trecut prin cap în acele momente inițiale după ce ai aflat ce se întâmplă de fapt?
Jamie-Lynn Sigler: Imediat după ce neurologul m-a diagnosticat, mi-au spus, vreau să știi că poți trăi o viață foarte plină și sănătoasă. Poți avea copii — poți fi totuși actriță. M-am ținut profund de asta, dar tocmai m-am dus acasă cu părinții mei și nu am mai vorbit despre starea mea mult timp. Cineva apropiat mi-a spus că probabil că nu ar fi o idee bună să o împărtășesc, deoarece nimeni din industria mea nu avea SM. Nu cunoșteam tineri cu ea.
Deși nu am vorbit despre sănătatea mea în mod public, nici în viața mea personală nu am vorbit despre asta. Am trăit într-o stare de negare. Eram foarte imatur, dar făceam tot ce puteam în acel moment. De asemenea, nu am fost prea simptomatic în acele stadii incipiente, așa că am putut scăpa fără să mă deschid despre diagnosticul meu - sau chiar să-mi iau medicamentele. Am simțit că dacă nu vorbesc despre SM, nu era real. Acea mentalitate m-a durut foarte mult timp și a adăugat un strat inutil de suferință peste ceea ce treceam deja.
Ai simțit că dezvăluirea SM-ului tău ar putea avea un impact negativ asupra carierei sau vieții tale personale?
Aveam un asemenea sindrom de impostor The Soprane, dar am fost și perfecționistă. Am crezut că voi fi concediat dacă le-aș spune oamenilor din jurul meu că am SM. Am crezut că nu voi fi angajat niciodată. Credeam că oamenii se vor uita la mine și mă vor limita sau judeca imediat, așa că nu am împărtășit nimic, niciodată, prin care trec.
A existat un moment de cotitură în care ai simțit că nu poți să-ți mai ascunzi simptomele?
mașini cu litera v
În primul meu deceniu de viață cu SM, nu am fost consecvent cu medicamentele mele sau nu am avut grijă de mine – și am văzut cu adevărat un declin rapid din cauza asta. Am avut multe locuri de muncă în care am continuat să mint. Dacă șchiopătam, le-aș spune tuturor că m-aș răni la spate, m-aș ciupit un nerv sau mi-aș strânge glezna. Dar ascunderea prin care treceam a luat toată bucuria de la muncă. În fiecare zi, mă duceam pe platoul de filmare și mă gândeam: Cum reușesc să trec peste fiecare loc de muncă fără să fiu aflat din nou? Nici măcar nu vorbeam despre SM cu prietenii mei... Cum l-aș aduce în discuție cu angajații și străinii? Desigur, simptomele mele m-au forțat în cele din urmă să fac un pas înapoi la un moment dat – nu eram deloc o actriță bună la acea vreme. A trebuit să mă străduiesc atât de mult să arăt ca o persoană sănătoasă, încât abia mă puteam concentra asupra scenei în care mă aflam. Scapam cu spectacole la nivel de suprafață pentru că îmi făceam doar griji să mă susțin fizic și să încerc să merg normal. . De asemenea, eram deprimată și speriată ca proaspătă mamă.
În 2018, ai decis să te retragi de la muncă. Cum s-a simțit asta?
Nu cred că am înțeles cu adevărat gravitatea acestei decizii. A fost doar una pe care TREBUIA să o fac în acel moment pentru că nu mai puteam suporta. Nu m-am gândit niciodată prea departe în viitor. A trebuit să stau cu acele sentimente dure pe care le-am alungat foarte mult timp. Am stat cu durerea mea – durerea pentru viața pe care credeam că o voi trăi. Mi-am spus: „Aceasta este viața mea. Nu știu ce ne rezervă viitorul, dar asta este. Stau cu acele gânduri m-a ajutat să-mi accept situația. Nu înseamnă că trebuie să-ți placă, dar trebuie să acceptăm ceea ce ne oferă viața, să avem încredere în el și să mergem înainte. De asemenea, a trebuit să-mi reformez gândirea: Deci, bine, merg șchiopătând. Locuiesc cu SM. Aceasta este o parte din viața mea și sunt încă o soție și o mamă și încă vreau să fiu actriță și să fac lucruri cu prietenii mei.
tatacaw
Cum a fost când te-ai deschis în sfârșit față de prieteni și colegi?
Când am luat legătura cu prietenele mele despre SM și le-am spus, sprijinul lor a fost copleșitor. Au spus: Mulțumesc, Jamie. Suntem aici pentru tine! Asta m-a făcut să realizez că viața mea este puțin mai ușoară, nu sunt o povară, nu sunt remarcată și nu sunt diferită. În locurile de muncă recente, trebuie doar să fiu foarte clar despre simptomele mele și să spun oamenilor cu care lucrez ce pot și ce nu pot face. Acest lucru a fost valabil mai ales pentru munca mea Cerul Mare . După câteva episoade, echipa a reușit să mă înțeleagă mai bine pe mine, pe corpul meu și pe nevoile mele – nu pot să alerg sau să stau prea mult timp, de exemplu. Nu a existat niciodată o singură discuție dincolo de asta. Mi s-a arătat cea mai mare dragoste și sprijin din partea colegilor mei. Mi-au tot reamintit: Aceasta nu este o povară. Aceasta nu este o acomodare suplimentară pe care trebuie să o facem. Mi-a permis să regăsesc bucuria de a juca din nou.
Au existat alte moduri prin care vorbirea deschisă ți-a schimbat viața în bine?
Mi-a dat încredere în a-mi găsi vocea. Când te confrunți cu o boală cronică, mai ales când vezi regulat un medic pentru simptomele tale, acest lucru este foarte important. Într-una dintre primele noastre întâlniri, neurologul meu mi-a spus: Jamie, vocea ta contează și trebuie să fie cea mai tare din cameră. Să mă susțin – și să decid împreună cu medicul meu ce medicamente ar trebui să iau – mi-a dat puțină putere și control într-o situație în care simțeam că nu am niciuna.
Ce i-ai spune cuiva care tocmai a aflat că are SM?
Am luat legătura cu o mulțime de oameni care tocmai au fost diagnosticați — cel mai bun prieten al meu, Lance Bass, m-a sunat recent și mi-a spus, Christina Applegate a fost diagnosticată cu SM, vă poate suna? Eu spun mereu da. Nu că sunt expertul absolut în ceea ce privește viața cu această boală, dar o am de 22 de ani și am ceva experiență. Din adâncul inimii mele, primul lucru pe care îl spun este: vei fi bine. Nu știu cum îți va afecta asta corpul. Știu că va fi greu și voi fi aici pentru tine când va fi, dar promit că vei fi bine. Și cred asta pentru că sunt. Sunt cu adevărat bine. Uneori cred că SM mi-a întărit corpul, dar mi-a înmuiat inima și m-a încetinit. Mă face să mă uit mai mult în jur. Timpul cu copiii mei poate să nu aibă atâta activitate, este puțin mai liniștit și sunt pe podea cu ei. Dar asta permite o legătură mai profundă între noi. Oamenii care au fost atinși de această boală sunt, fără greș, cei mai puternici oameni pe care îi cunosc – cu mâinile în jos.
Acest interviu a fost condensat și editat pentru claritate.
Înrudit:
- 5 moduri în care am grijă de sănătatea mea mintală în timp ce trăiesc cu SM
- Cum 4 persoane cu scleroză multiplă rămân active zi de zi
- 6 moduri în care am găsit sprijin emoțional după diagnosticul meu de scleroză multiplă
