La ultimul episod din Ea MD podcast Modelul și actrița Lori Harvey au dezvăluit că a petrecut ani de zile crezând că ceva se opri cu corpul ei doar pentru a fi asigurat în mod repetat de medicul ei că este bine.
Am fost atât de frustrat. M -am dus la ginecologul meu pentru că am simțit că ceva s -a oprit în corpul meu, Harvey a spus Cohosts Thaïs Aliabadi Md O celebritate OB-GYN în Los Angeles și a avocatului pentru sănătate pentru femei, Mary Alice Haney episod . Dar de fiecare dată când mă duc la ea, este ca „Ești bine, ești bine, ești bine. Nimic nu este în neregulă. ”Și am fost ca„ dar nu mă simt bine. Simt că ceva este doar oprit. ”
Harvey a spus că nu a fost trimisă până la referire la Dr. Aliabadi că lucrurile s -au schimbat. Dr. Aliabadi i -a spus că au fost destul de multe lucruri cu corpul ei. Ea a fost diagnosticată cu tulburare hormonală Sindromul ovarului polichistic (PCOS) și endometrioza O afecțiune dureroasă în care tipul de țesut care formează mucoasa uterului se găsește în afara uterului.
Harvey a spus că, în cele din urmă, și -a dat seama că a avut de -a face cu simptome ale ambelor afecțiuni, de la 16 ani, menționând că va exploda ca o nebunie după ce a mâncat, în ciuda exercitării în mod regulat. Acum, în vârstă de 28 de ani, spune, de asemenea, că s-a ocupat de acnee și părul facial, care sunt simptome comune asociate cu PCOS.
nume masculine americane
Am avut cele mai înfiorătoare perioade din viața mea de fiecare dată când am simțit că trebuie să merg la spital doar crampe nebune pe care le -a spus. Vor fi ca „Oh, luați doar tylenol. Vei fi bine. ”Și îmi place„ Nu există nicio modalitate în care acest lucru este normal. ”Și [Dr. Aliabadi] mi -a spus „Da, iubito, ai dreptate. Nu a fost normal și îmi pare atât de rău că tocmai ai trăit cu asta. ”Așa că ea mi -a schimbat literalmente viața.
Din păcate, povestea lui Harvey nu este rară pe care Dr. Aliabadi își spune SELF. Am avut pacienți care au fost la 50 de ginecologi și nici o persoană le -a diagnosticat în mod corespunzător. Se datorează faptului că [endometrioza] afectează femeile nu bărbații. Dar dr. Aliabadi subliniază că endometrioza nu este o boală rară. Este una dintre cele mai importante cauze ale infertilității pentru femeile de pe această planetă. Acesta nu este un diagnostic de zebră.
nume de magazine de lux
Endometrioza poate fi o afecțiune debilitantă - sau poate fi tăcută.
Simptomele afecțiunii includ dureri pelvine cronice, care este mai gravă înainte și după durerea ta în perioada în timpul perioadelor grele de sex și chiar a durerii în timp ce faci pipi sau cocoșează în funcție de Colegiul American de Obstetricieni și Ginecologi (ACOG). De asemenea, este posibil să aveți endometrioză fără simptome doar pentru a -l detecta atunci când nu puteți rămâne însărcinată sau când faceți o intervenție chirurgicală pentru altceva.
După cum a subliniat Harvey, unele femei li se spune că simptomele lor sunt normale atunci când sunt orice. În timp ce dr. Aliabadi spune că multe femei sunt conștiente de faptul că ceva este oprit cu corpul lor atunci când au endometrioză, ea subliniază că poate fi înfrângerea mentală pentru a se spune că ești bine atunci când nu ești. Mulți pacienți au traume spune ea. Sunt deprimați din cauza anilor de durere.
Dr. Aliabadi solicită în mod specific aceste simptome ca steaguri roșii pentru endometrioză:
Durerea îți perturbă viața. Te ține acasă de la școală. Cineva trebuie să te ridice. Trebuie să săriți la muncă. Îți schimbi planurile sociale în perioada ta spune dr. Aliabadi. Terminăm într -o cameră de îngrijire urgentă sau de urgență din cauza durerii tale.
Durerea este mai mult decât crampe. Unii pacienți au durere cu sex cu o penetrare profundă subliniază Dr. Aliabadi.
Aveți UTI recurente. Deoarece endometrioza poate provoca simptome urinare, femeile cu endometrioză pot ajunge în mod repetat în vizită la medicul lor cu simptome asemănătoare cu UTI doar pentru ca testele lor să revină negativă pentru infecția tractului urinar. Sunt tratați cu antibiotice, dar simptomele nu pleacă dr. Aliabadi spune.
Timpul mediu pentru femei pentru a obține un diagnostic de endometrioză adecvat este șocant de rău.
Fiecare studiu citează un număr ușor diferit pentru acest lucru. Unul Analiza științifică Publicat în 2024 a constatat că perioada medie de timp în care a fost nevoie de femei să obțină o endometrioză corespunzătoare a fost cuprinsă între 5,4 și 11,4 ani. Altul studiu Puneți această gamă de la șapte până la nouă ani. Concluzia: femeile trebuie să aștepte foarte mult timp pentru a obține un diagnostic și tratament adecvat pentru endometrioză.
obiecte cu litera u
Ok, dar de ce? Este foarte simplu: femeile sunt respinse în sistemul de asistență medicală, spune dr. Aliabadi. Ea subliniază că este nevoie de timp pentru a diagnostica endometrioza și mulți medici nu o scutesc doar pentru pacienți. De asemenea, este atât de important să ne ocupăm de timp pentru a explica endometrioza pacienților. Medicii sunt ocupați, dar aceasta este o afecțiune pe care pacienții trebuie să o înțeleagă pe deplin. Atunci când pacienții sunt conștienți de modul în care poate și le afectează viața, pot lua măsurile necesare pentru a -l evita să progreseze.
Dr. Aliabadi adaugă că sistemul de asistență medicală în ansamblu tinde să vadă femeile ca fiind paranoice până la dovedirea altfel. Femeilor li se spune adesea că simptomele lor sunt mentale și sunt scrise ca urmare, spune ea. În fiecare zi în biroul meu văd femei care au fost demise, ea continuă. Chiar și atunci când le diagnostrez și le operez și fac un videoclip cu pelvisul lor [și] am rapoarte de patologie care să o demonstreze - sunt încă respinși de medicii lor.
Medicii pot de multe ori să suspecteze clinic endometrioza doar ascultând cu atenție un pacient, dar recunoașterea acestuia în intervenție chirurgicală nu este întotdeauna simplă. Este nevoie de un chirurg laparoscopic experimentat pentru a identifica endometrioza atunci când nu apare în mod clasic. Uneori, endometrioza apare ca modificări foarte subtile, precum dungi albe fine în țesut. Acestea sunt ușor de ratat, cu excepția cazului în care știți exact ce să căutați.
Dar când femeile sunt diagnosticate greșit, nu au endometrioză, Dr. Aliabadi spune că pot începe să pună la îndoială ce simt. Acești pacienți cred cu adevărat că sunt bolnavi mintali. Încep să se îndoiască de ei înșiși și de simptomele lor.
laude de închinare antică
Dr. Aliabadi subliniază importanța împingerii pentru răspunsuri.
Este crucial pentru femei să se educe pe endometrioză, potrivit Dr. Aliabadi-și chiar recomandă autodiagnosticarea acasă.
Scrieți întrebările, mergeți la medicul dumneavoastră și spuneți „Am endometrioză și am nevoie de tine să faci asta și asta pentru mine”, spune ea. Dacă medicul încă vă respinge, doriți să mergeți la un specialist în endometrioză. Acești medici vor lua de obicei mai mult timp pentru a afla despre simptomele tale și vor înțelege mai bine cum poate apărea boala, spune ea.
În general, Dr. Aliabadi subliniază importanța ascultării corpului tău - și continuă să presezi pentru răspunsuri. Femeile sunt în ton cu trupurile lor, ea spune. Când cineva intră în biroul meu și spune „ceva nu este în regulă cu mine”, 99% din timp, ceva nu este în regulă. Trebuie să începem să le ascultăm.
În ceea ce privește Harvey, a împărtășit că a început să ia medicamentele pentru diabet metformin, care ajută la gestionarea nivelului de zahăr din sânge și a avut un impact mare asupra vieții sale. Ea a mai spus că acum poate mânca și face exerciții fizice fără să câștige sau să piardă în greutate la rate alarmante. Mă simt bine în corpul meu în sfârșit, odată ce a spus. Și simt că ar fi trebuit să mă simt la 16 ani.
Înrudite:
- De ce simt mii de femei durerea secțiunilor lor C?
- Bindi irwin pe endometrioza ei: „Am avut în permanență durere fără răspunsuri”
- Ce să faci dacă medicul tău nu îți ia durerea în serios
Obțineți mai mult din jurnalismul mare al serviciului de sine, livrat chiar în căsuța de e -mail .
